Сертификация 
Промышленная безопасность 
Проектирование 
Стандарты ИСО 
Технические регламенты
Охрана труда
Пожарная безопасность
Экологическая безопасность
Техническая документация 
Негосударственная экспертиза
Метрология
Электролаборатория
Лицензии организаций 
Разрешительные документы ведомств
Патентование 
Антитеррор 
Область регулирования
К СИЗ относятся:
- оборудование, которое человек носит или использует, чтобы защититься от одного или нескольких рисков, угрожающих его здоровью или безопасности;
- сменные компоненты оборудования, указанного в пункте 1, которые необходимы для того, чтобы оно выполняло защитные функции;
- соединительные системы оборудования, указанного в пункте 1. С их помощью оборудование подключается к внешним устройствам или присоединяется к надежной точке крепления, которые не спроектированы как постоянно несъемные и не требуют прикрепления перед применением.
Действие Регламента не распространяется на СИЗ:
- специально разработанные для ВС или для поддержания правопорядка;
- разработанные для применения в целях самообороны, за исключением СИЗ, предназначенных для спортивных мероприятий;
- для защиты от:
- неэкстремальных погодных условий;
- влаги и воды при мытье посуды;
- применяемые только на борту морских или воздушных судов, в отношении которых действуют соответствующие международные договоры, применимые в странах ЕС;
- защитные шлемы для водителей и пассажиров мотоциклов и мопедов.
Оценка соответствия
Провести оценку соответствия является обязанностью производителя. На ее основании он потом составляет в отношении своей продукции Декларацию ЕС. Она удостоверяет, что было доказано соответствие указанных в ней СИЗ требованиям по охране здоровья и безопасности.
СИЗ классифицируются согласно категориям рисков, которые установлены в Приложении I к Регламенту. Категория I включает в себя небольшое количество минимальных рисков. К ним относятся мелкие механические травмы, контакты со слабыми моющими средствами и слабо нагретыми поверхностями, плохие погодные условия, яркий солнечный свет.
К категории III относятся все серьезные риски, которые могут привести к очень тяжелым последствиям: смерти или инвалидности. Категория II включает в себя все остальные риски, которые не вошли в I и в III категории.
Процедуры оценки соответствия
Для СИЗ каждой категории разработаны свои процедуры оценки соответствия. Они называются модулями (аналоги схем сертификации, которые применяются в ЕАЭС).
| Категория СИЗ | Возможные модули |
|---|---|
I | Внутренний производственный контроль (модуль А) |
II | Экспертиза ЕС типа (модуль В) + оценка соответствия типу, основанная на внутреннем производственном контроле (модуль С) |
III | Экспертиза ЕС типа (модуль В) +
|
Важно: Для оценки соответствия СИЗ по всем модулям (кроме модуля А) требуется участие органа по сертификации.
- Модуль B.
При экспертизе ЕС типа орган по сертификации проверяет технический проект СИЗ и удостоверяет, что он отвечает требованиям Регламента. Для этого он изучает техническую документацию и проводит исследования образцов продукции окончательного вида (то есть типичного образца). Подробный перечень проведенных работ и их результаты орган по сертификации указывает в отчете.
Если установлено, что тип соответствует всем основным требованиям, орган по сертификации выдает производителю сертификат о проведении экспертизы ЕС типа. Срок его действия не превышает пяти лет. Потом сертификат можно продлить.
- Модуль C2.
Орган по сертификации проводит проверки продукции для того, чтобы установить однородность ее производства, соответствие СИЗ тому типу, который указан в сертификате о проведении экспертизы ЕС типа, и основным требованиям по охране здоровья и безопасности.
Такие проверки проводятся каждый год в случайные промежутки времени. Первая проверка продукции проводится в течение года со дня выдачи сертификата о проведении экспертизы ЕС типа.Для того чтобы убедиться, что СИЗ соответствуют установленному типу, орган по сертификации отбирает статистический образец продукции, проверяет все его элементы, а также проводит проверки, которые предусмотрены соответствующим(и) стандартом(ами), или и/или сопоставимые проверки, предусмотренные другими техническими спецификациями. По результатам проведенных испытаний орган по сертификации составляет отчет и передает его производителю.
- Модуль D.
Орган по сертификации проверяет систему контроля качества производителя. Она позволяет обеспечивать соответствие СИЗ типу, указанному в сертификате о проведении экспертизы ЕС типа, и требованиям Регламента. После этого производитель получает право наносить на каждое отдельное СИЗ, соответствующее типу, свой идентификационный номер.
В дальнейшем проверки требуется проводить каждый год, чтобы убедиться, что производитель поддерживает и применяет систему контроля качества. Результаты проверки фиксируются в отчете.Орган по сертификации вправе осуществлять и внеплановые выезды к производителю. В ходе этих выездов он может проводить экспертизы и испытания СИЗ, чтобы убедиться, что система контроля качества полноценно функционирует. По результатам испытаний составляется отчет.
Как получить сертификат
Заказчик подает заявку в наш орган по сертификации. К ней он прикладывает определенный пакет документов (его подскажут наши эксперты).
После этого эксперты органа по сертификации:
- Подготовят необходимую документацию
- Проведут испытания с составлением протокола
- Выдадут сертификат и помогут заполнить декларацию
На каждом этапе заказчика подробно консультируют о ходе работ.
С какими СИЗ мы работаем:
- Средства защиты от:
- механических факторов;
- химических факторов;
- радиационных факторов (внешние ионизирующие излучения и радиоактивные вещества);
- от высоких и (или) низких температур;
- статического электричества;
- ударов током;
- воздействия электрической дуги;
- неионизирующих излучений;
- статического электричества.
- Специальная сигнальная одежда повышенной видимости;
- Комплексные СИЗ;
- Дерматологические СИЗ.
Наша аккредитация
